高压注射连接管在申请缅甸注册时，需要准备以下证明文件和质量控制计划：

公司资质文件：

制造商的营业执照和公司注册证明，证明其合法性和经营资格。

如果产品由国外制造商进口，需要提供进口商的许可证或相关注册证明。

产品技术文件：

产品描述和规格，包括产品的名称、型号、用途、分类、组成成分等详细信息。

设计和制造文件，描述产品的设计原理、制造过程、工艺流程、材料使用等。

技术文件总结，提供技术文件的目录和摘要。

产品标签、说明书和使用手册，用户可以正确地使用和维护产品。

质量管理体系文件：

ISO 13485或其他质量管理体系认证证书，证明制造商的质量管理体系符合。

质量管理手册，详细描述了公司的质量管理流程和控制措施。

产品测试报告：

风险评估报告，包括产品的风险分析、评估和管理措施。

性能测试报告，包括产品的性能测试、功能测试、耐久性测试等。

材料测试报告，证明产品所使用的材料符合缅甸的要求，包括生物相容性测试、材料强度测试等。

灭菌验证报告（如适用），证明产品经过合规的灭菌过程。

临床试验数据（如适用）：

提供产品的临床试验报告，以证明其在实际临床应用中的安全性和有效性。

其他支持性文件：

原产地证明，证明产品的生产来源。

产品合规声明，声明产品符合缅甸的相关法规和标准。

注册费用支付凭证或发票。

原材料控制：

原材料供应商的选择和评价，包括供应商的选择标准、评估方法和监控措施。

原材料的购买、验收和存储，原材料的质量符合产品要求。

生产过程控制：

生产工艺流程的制定和优化，产品的一致性和质量。

关键工序和特殊过程的控制，包括生产过程中的关键控制点和特殊工艺要求。

生产设备的维护和校准，设备的正常运行和准确性。

检验和测试：

原材料的检验和测试，原材料的质量符合产品要求。

过程检验和成品检验，产品在生产过程中的质量符合设计要求。

性能测试和安全性测试，验证产品在预期条件下的性能和安全性。

不合格品控制：

不合格品的识别、隔离和处理，不合格品不会流入市场。

不合格品的原因分析和纠正措施，防止类似问题再次发生。

持续改进：

收集和分析质量数据，识别质量问题并制定改进措施。

鼓励员工积极参与质量改进活动，提高产品质量和效率。

记录和文件管理：

建立和维护质量记录，包括生产记录、检验记录、校准记录等。

所有与质量相关的文件都得到妥善保存、更新和分发。

培训和意识提升：

对员工进行质量意识和技能培训，提高员工的质量意识和技能水平。

鼓励员工积极参与培训和意识提升活动。

请注意，以上所需文件和质量控制计划可能因缅甸相关监管的较新政策和要求而有所变化。因此，在准备注册申请时，务必密切关注缅甸相关监管的指南和要求，并所有文件的准确和完整。同时，建议与认证顾问合作，以更好地了解文件要求和质量控制计划的制定，并注册申请的顺利进行。