在申请高压注射连接管缅甸注册时，通常不需要提供市场战略计划。缅甸医疗器械注册主要关注的是产品的安全性、有效性和合规性，要求申请人提交一系列证明文件和质量计划，以证明产品符合缅甸的法规和标准要求。

这些证明文件通常包括公司资质文件、产品技术文件、质量管理体系文件、产品测试报告等，旨在全面反映产品的基本信息、技术特性、安全性和性能等方面的内容。而质量控制计划则主要关注产品的原材料控制、生产过程控制、检验和测试、不合格品控制、持续改进等方面，以产品的质量和安全性。

市场战略计划虽然对于企业的市场定位和竞争策略具有重要意义，但它并不是缅甸医疗器械注册所必需的。因此，在准备注册申请时，申请人应主要关注满足缅甸相关监管的指南和要求，所有证明文件和质量计划的准确和完整。

然而，值得注意的是，不同国家或地区的医疗器械注册要求可能有所不同。因此，在申请缅甸注册之前，建议申请人详细了解缅甸相关监管的具体要求和流程，以申请的顺利进行。