高压注射连接管在申请缅甸注册时，确实需要产品的电气安全性报告。电气安全性报告是医疗器械注册过程中的一项重要文件，它主要用于评估产品在电气方面的安全性和合规性。

对于高压注射连接管这类可能涉及电气安全的医疗器械，电气安全性报告通常包括以下几个方面：

电气性能测试：报告应详细描述产品的电气性能测试结果，包括电压、电流、电阻、绝缘性能等关键参数的测试数据和结论。

电气安全标准符合性：产品需要符合缅甸当地或国际上的电气安全标准，如IEC 60601等。电气安全性报告应明确说明产品如何满足这些标准的要求。

电气安全风险评估：报告应进行电气安全风险评估，识别产品在使用过程中可能存在的电气安全风险，并提出相应的风险控制措施。

电气安全设计：描述产品的电气安全设计，包括电路设计、接地设计、过流保护、过压保护等方面的内容。这些设计应产品在使用过程中的电气安全性。

电气安全测试方法：报告应详细说明进行电气安全测试的方法、设备和标准，以测试结果的准确性和可靠性。

电气安全标识：产品应配备适当的电气安全标识，如警告标签、操作指南等，以提醒使用者注意电气安全事项。

电气安全性报告通常由的电气安全测试或第三方认证出具，以其客观性和合适性。在申请缅甸医疗器械注册时，提交电气安全性报告有助于证明产品符合缅甸当地的电气安全法规和标准，从而提高注册的成功率。

请注意，具体的要求可能因缅甸相关监管的较新规定而有所变化。在准备注册申请时，建议直接联系缅甸相关监管或当地的注册咨询以获取较新和详细的信息。