如果俄罗斯对骨科机器人产品审批提出了补充要求，您可以采取以下措施应对：

1. 了解补充要求的具体内容：首先需要了解补充要求的具体内容，包括要求进行哪些测试、提供哪些文件等。这样可以更好地准备应对措施。

2. 审查产品技术规格和生产质量管理体系：回顾您提交的申请材料，确保产品技术规格和生产质量管理体系符合俄罗斯的法规和标准要求。如果存在差异或不足，需要进行相应的修改和完善。

3. 进行补充测试和验证：根据补充要求，进行必要的测试和验证，以确保产品符合要求。这可能需要一定的时间和资源，因此需要及时安排并确保测试结果的准确性和可靠性。

4. 准备补充文件和资料：根据需要，准备补充文件和资料，包括测试报告、验证结果、生产记录等。这些文件需要用俄语或英文准备，并确保内容的准确性和完整性。

5. 与俄罗斯医疗器械监管机构沟通：与俄罗斯医疗器械监管机构保持密切联系，了解补充要求的背景和原因，并就补充要求的具体内容进行沟通。这样可以更好地理解要求并采取相应的应对措施。

6. 寻求咨询和支持：如果您对补充要求不太了解或不确定如何应对，可以寻求的咨询和支持。这些机构或人员可以为您提供有关补充要求的详细解释和指导，帮助您顺利完成审批过程。