在马来西亚审批骨科机器人产品需要提供以下文件：

1. 产品技术文件：包括产品的技术规格、设计图纸、性能测试报告等。这些文件需要清晰地说明产品的设计和性能特征，以及产品符合相关标准和法规的要求。

2. 质量管理体系文件：提供制造商的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。这些文件需要证明产品的生产和质量控制符合相应的标准和法规要求。

3. 生产过程文件：描述产品的生产过程，包括生产设备、工艺流程和质量控制措施等。这些文件需要证明产品的生产过程符合预定的标准和质量要求。

4. 标签和说明书：提供产品的标签和使用说明书。这些文件需要清晰地说明产品的标识、使用方法和注意事项，确保用户能够正确地使用和维护产品。

5. 临床数据和评价报告：如果产品需要进行临床试验，需要提供相关的临床数据和评价报告。这些文件需要证明产品的安全性和有效性，以及产品符合相关标准和法规的要求。

6. 许可证和批准文件：如果有先前的许可证或批准文件，需要提供相关证明文件。这些文件需要证明产品已经获得了必要的批准或许可，可以合法地在马来西亚销售和使用。

7. 其他补充文件和信息：根据具体情况可能需要提供其他的补充文件和信息，以满足当地监管机构的要求。