水光针申请沙特注册确实需要进行产品样品测试。在申请沙特注册过程中，SFDA（沙特食品药品管理局）要求申请人提供第三方出具的产品测试报告，以产品符合相关标准和要求。

具体来说，以下是一些可能需要进行的产品样品测试：

1. 生物相容性测试：这是水光针产品对人体安全无害的关键测试。它可能包括细胞毒性、皮内反应、致敏性、急性全身毒性等多项试验，以评估产品对人体的相容性。

2. 性能测试：这些测试用于验证产品的性能和稳定性。例如，测试水光针设备的工作原理、安全性能、有效性等。

3. 质量控制测试：产品在生产过程中满足质量标准，包括生产工艺控制、设备维护、原材料购买、产品检验等方面的测试。

需要注意的是，具体需要进行的测试项目可能因产品的特性和沙特法规的变化而有所不同。因此，在申请前建议与SFDA或的注册代理进行详细咨询，以提交的测试报告符合沙特的要求。

另外，如果申请人没有第三方出具的产品测试报告，可能需要先寄送样品进行测试，拿到测试报告后才能继续申请流程。这可能会增加申请的时间和成本，因此建议申请人在准备申请前尽早进行产品测试。

，水光针申请沙特注册需要进行产品样品测试，以产品符合沙特的相关标准和要求。