在马来西亚，水光针（mesotherapy injections）的审批费用结构因其作为药品还是医疗器械进行注册而有所不同。以下是一般的费用结构，涵盖注册过程中的各个方面：

1. 注册申请费：

2. 新药申请：费用通常较高，具体金额视产品的复杂性和类型而定。

3. 仿制药申请：费用相对较低。

4. 注册更新或续期：在注册证书到期前，需要支付续期费用。

5. 审查费：

6. 初步审查费：用于覆盖初步文件审查的成本。

7. 技术审查费：用于详细技术审查，包括成分、制造工艺、临床数据等。

8. 现场检查费（如适用）：

9. 如果需要进行现场检查，审核制造商的生产设施和质量管理体系，可能会产生额外费用。

10. 产品变更申请费：

11. 如果在注册有效期内对产品进行重大变更，如成分、制造工艺或标签的变更，需要支付变更申请费用。

12. 咨询服务费（如适用）：

13. 如果申请人选择聘请注册代理公司或法规专家提供咨询服务，则需要支付相应的咨询服务费用。

1. 注册申请费：

2. 新医疗器械申请：费用视产品的风险类别和类型而定（I、II、III、IV类）。

3. 注册更新或续期：在注册证书到期前，需要支付续期费用。

4. 审查费：

5. 初步审查费：用于覆盖初步文件审查的成本。

6. 技术审查费：用于详细技术审查，包括产品规格、制造工艺、质量控制、临床数据等。

7. 现场检查费（如适用）：

8. 如果需要进行现场检查，审核制造商的生产设施和质量管理体系，可能会产生额外费用。

9. 产品变更申请费：

10. 如果在注册有效期内对产品进行重大变更，如设计、制造工艺或标签的变更，需要支付变更申请费用。

11. 咨询服务费（如适用）：

12. 如果申请人选择聘请注册代理公司或法规专家提供咨询服务，则需要支付相应的咨询服务费用。