马来西亚对医疗产品（包括水光针）的审批分类体系主要包括以下几个方面：

1. 注册类产品：

2. 高风险或新颖的医疗产品通常需要进行注册审批。这类产品可能涉及较多的临床试验数据和详细的技术文件，以证明其安全性、有效性和质量。

3. 通知类产品：

4. 低风险或已经在其他国家获得批准的产品，可以通过通知方式申请在马来西亚市场上市。这种审批流程较为简化，通常只需提交基本的技术文件和证明文件。

5. 特别管制产品：

6. 涉及特定用途或有特殊安全风险的产品可能需要符合额外的管制要求，如药物类产品或具有生物学活性的产品。

具体来说，对于水光针这类注射美容产品，一般会被归类为注册类产品，因为它们涉及直接在人体上应用，存在一定的风险和安全性考量。因此，申请人通常需要提交详细的技术文件、临床试验数据和质量管理体系证明，以符合马来西亚国家药品管理局（NPRA）的要求，才能获得注册批准。

了解和遵守马来西亚的审批分类体系，有助于申请人在准备和提交申请时更有针对性地准备相关文件和资料，提高审批成功的几率。