伦理审查：所有临床试验必须经过伦理委员会（Institutional Review Board, IRB）的审查和批准。伦理委员会负责评估试验的安全性、受试者权益和知情同意过程。

持续监督：伦理委员会在试验进行期间持续监督，试验按照批准的方案进行，并处理任何伦理问题或安全担忧。

负面事件报告：试验中心需要及时记录和报告所有负面事件（AE）和严重负面事件（SAE）。这些事件包括受试者在试验过程中发生的任何健康问题或负面反应。

报告要求：SAE需要在规定的时间内（通常是24小时内）报告给伦理委员会和越南卫生部（MOH）。AE则按照规定的时间表报告。

跟踪和管理：对AE和SAE进行跟踪和评估，确定事件的原因和相关性，并采取相应的纠正措施。

数据监测委员会：有时，试验会设立独立的数据监测委员会（Data Monitoring Committee, DMC）来监督试验的数据和安全性。

职责：DMC负责定期检查试验数据，评估试验的安全性和有效性，建议是否继续、修改或终止试验。

质量控制：实施质量控制措施，包括对试验过程的内部审核和质量检查，符合试验方案和法规要求。

审计：定期进行内部和外部审计，以评估试验过程的合规性和数据的准确性。

知情同意：所有受试者在参与试验前签署知情同意书，并充分了解试验的风险和益处。

随访监测：对受试者进行定期的随访，监测其健康状况和可能出现的副作用，及时处理任何健康问题。

越南卫生部：遵循越南卫生部（MOH）的法规和指导方针，试验符合国家标准。

：符合国际临床试验标准，如《良好临床实践》（Good Clinical Practice, GCP）和《国际会议药品注册技术要求协调会议》规定（ICH E6）。

风险评估：进行风险评估，识别可能的安全风险并制定相应的管理计划。

风险缓解：采取措施减少试验中出现的风险，包括调整试验方案、修改干预措施等。

上市后监控：在试剂上市后，继续监测其安全性，收集长期使用中的负面事件和效果反馈。

数据更新：根据新的数据更新试剂的使用说明和警示信息，产品的持续安全性。