伦理审查：所有临床试验必须经过伦理委员会（Institutional Review Board, IRB）的审查和批准。伦理委员会负责评估试验的科学性、伦理性和受试者的风险。

知情同意：试验前必须获得受试者的知情同意。知情同意书必须清楚地说明试验的目的、可能的风险和负面反应，以及受试者的权利。

负面事件报告：所有负面事件（AE）和严重负面事件（SAE）必须及时记录并报告给伦理委员会、研究者和越南卫生部（MOH）。

SAE报告：SAE需要在24小时内报告给相关，以便及时采取措施。

跟踪和处理：对AE和SAE进行详细调查和跟踪，评估其原因，并根据需要调整试验方案或采取其他安全措施。

数据监测委员会（DMC）：设立独立的数据监测委员会，定期审查试验数据，评估试验的安全性和有效性，提供中立的意见。

审计：进行内部和外部审计，试验过程符合规定，数据准确无误。

试验方案：试验方案必须详细描述试验的设计、目的、方法、受试者选择标准、风险评估和应对措施。

操作规范：制定详细的操作规范和安全操作指南，研究人员和操作人员遵循标准操作程序（SOP）。

受试者权益：受试者的权益得到保护，包括隐私保护、心理支持和对试验相关信息的透明度。

健康监测：在试验期间对受试者进行健康监测，及时发现和处理潜在的健康问题。

紧急措施：设定紧急应对程序，处理试验过程中可能出现的突发情况或负面反应。

法规遵循：遵守越南卫生部的法规和，如《良好临床实践》（GCP）指导原则。

研究人员培训：对所有参与试验的研究人员进行培训，他们了解试验的安全要求和操作规范。

试验记录：详细记录试验的所有过程，包括受试者的知情同意、试验数据、负面事件等。

文档管理：所有试验文档的完整性和保密性，按照法规要求保存试验记录。

风险评估：在试验开始前进行全面的风险评估，识别可能的风险和负面事件，并制定相应的管理措施。

风险管理计划：实施风险管理计划，定期评估和更新，试验的安全性。

定期检查：进行定期的医学检查和实验室测试，以监测受试者的健康状况。

紧急响应：设立紧急响应机制，处理受试者在试验过程中出现的紧急健康问题。