国内评估泰国家用血糖仪的安全性主要遵循《医疗器械监督管理条例》及其配套规章，如《医疗器械注册与备案管理办法》等。

这些法规为医疗器械的安全性评估提供了法律基础和监管框架。

对于需要在中国市场上销售的泰国家用血糖仪，可能需要在国内进行临床试验，以验证其在中国人群中的安全性和有效性。

临床试验应遵循《医疗器械临床试验质量管理规范》的要求，试验过程的科学性和伦理性。

对血糖仪进行全面的风险评估，识别可能存在的危害和风险点，并制定相应的风险控制措施。

评估过程中可能涉及的危害包括但不限于测量不准确、电气故障、生物相容性问题等。

经过上述评估过程后，如果泰国家用血糖仪的安全性符合要求，将向国家药品监督管理局（NMPA）提交注册申请。

NMPA将组织专家对申请资料进行审评，并根据审评结果作出是否批准注册的决定。

获得注册证书后，泰国家用血糖仪的生产企业还需要遵守相关的法规和规定，接受监管部门的监督和抽查检查。

监管部门将定期对产品的安全性进行监测和评估，以其持续符合监管要求。