生产产后康复治疗仪需要符合的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准，主要涉及到的是医疗器械生产的质量管理规范。虽然GMP标准较初是针对药品生产而制定的，但医疗器械生产也有相应的质量管理规范，这些规范通常被称为“医疗器械GMP”或“医疗器械生产质量管理规范”。以下是生产产后康复治疗仪需要符合的一些关键GMP标准：

生产企业应建立并实施质量管理体系，该体系应涵盖从产品设计、原材料购买、生产制造、检验测试、包装运输到售后服务的全过程。

应对产品进行风险管理，识别、评估和控制与产品相关的风险，以产品的安全性和有效性。

生产环境应整洁、有序，符合产品生产的卫生要求。对于需要特殊环境（如无菌、防尘）的生产区域，应严格控制环境条件。

生产设备应满足产品生产的需要，具有适当的精度和稳定性。同时，应定期对设备进行维护和保养，其正常运行。

应购买的原材料符合产品设计和生产的要求，具有合法的来源和质量证明。

对购买的原材料应进行检验或验证，其质量符合规定。

应制定详细的生产工艺规程和操作规程，生产过程的稳定性和可控性。

在生产过程中应进行必要的检验和测试，以监控产品的质量。

企业应建立完善的检验和测试体系，对产品进行全面的质量检测和测试，产品的安全性和有效性。

对每批成品应进行全项检验，其质量符合规定。

企业应建立完善的记录管理制度，对生产过程、质量控制、产品检验等方面的记录进行有效的管理和保存，产品的可追溯性。

企业应建立完善的培训和改进机制，不断提高员工的技术水平和工作能力。

持续改进产品的生产过程和质量管理体系，以产品的质量和安全性。

此外，生产产后康复治疗仪还需要符合相关的国家标准、行业标准以及医疗器械注册要求。这些标准通常包括产品的安全性、有效性、可靠性等方面的要求。

综上所述，生产产后康复治疗仪需要符合的GMP标准涉及质量管理体系、生产环境和设施、原材料控制、生产过程控制、检验和测试、记录和文件管理以及培训和改进等多个方面。这些标准的实施旨在产品的质量和安全性，满足患者的康复需求。