是的，人工关节产品在台湾进行临床试验时，通常会有过程性文件审查。这是为了确保试验的合规性、数据的准确性和完整性，以及受试者的权益和安全。

过程性文件审查通常包括临床试验方案、知情同意书、病例报告表、数据收集和分析方法等文件的审核。这些文件需要符合台湾相关法规和伦理要求，确保试验的合法性和道德性。

审查过程中，监管机构或伦理委员会会对文件的完整性、合规性和科学性进行评估。如果发现文件存在问题或不符合要求，可能会要求申请者进行修改或补充。

因此，对于计划在台湾进行人工关节产品临床试验的申请者而言，准备完整、合规的过程性文件是至关重要的一步。这有助于确保试验的顺利进行，并增加获得监管机构批准的可能性。

请注意，具体的审查要求和流程可能因台湾地区的法规变化而有所调整。因此，在进行临床试验前，建议申请者仔细研究台湾的相关法规和指南，以确保满足所有要求。