在国内，对诊断试剂产品的审批时间线主要受到多个因素的影响，包括产品类型、风险等级、申请材料的完整性和合规性，以及审批机构的工作流程和效率等。因此，审批时间线可能因具体情况而有所差异。

一般而言，诊断试剂产品的审批流程包括产品分类、产品研发、申请注册检验、临床试验备案、临床总结报告编制、产品注册资料申报、受理、技术审评以及审批决定等多个步骤。

在提交申请后，审批机构会对申请材料进行受理，并在一定的工作日内完成转交技术审评机构进行技术审评。技术审评的时长会根据诊断试剂的类别而有所不同。对于第三类体外诊断试剂，技术审评的时限通常为90个工作日。如果需要外聘专家审评或药械组合产品需与药品审评机构联合审评，所需时间不计算在内。此外，质量管理体系核查的时间和申请人补充资料的时间也不计算在审评时限内。

完成技术审评后，审批机构会进行许可决定，并在一定的工作日内颁发、送达有关行政许可证件。

需要注意的是，这只是一个大致的时间线，并且实际审批时间可能会因各种因素而有所变化。此外，不同地区的审批机构可能也有自己特定的工作流程和时间要求。

因此，对于具体的诊断试剂产品审批时间线，申请人应参考相关法规和规定，并咨询当地的审批机构以获取准确的信息。同时，申请人应尽早准备并提交完整、合规的申请材料，以缩短审批周期并尽快获得审批结果。