诊断试剂产品在国内进行临床试验时，试验组的设计需要考虑到试验的目的、研究对象、样本数量、试验周期等因素。以下是一般情况下的试验组设计考虑要点：

对照组设计： 通常情况下，临床试验会设计一个对照组，以评估诊断试剂产品的效果。对照组可以包括以下几种设计：

阳性对照组： 使用已经验证有效的诊断试剂产品或者金标准进行比较。

阴性对照组： 使用未使用任何诊断试剂产品或者常规检测方法进行比较。

安慰剂对照组： 使用安慰剂或者虚假的试剂进行比较，以排除患者心理效应的影响。

随机分组： 受试者应当被随机分配到不同的试验组，以避免实验结果受到偏倚的影响。随机分组可以通过计算机生成随机数字或者其他方法实现。

样本数量计算： 需要根据试验的目的、效果大小、预期的变异程度等因素确定每个试验组的样本数量。样本数量越大，试验的统计效力越高。

平行设计和交叉设计： 在临床试验中，可以采用平行设计或者交叉设计。平行设计是将受试者分配到不同的试验组进行比较；而交叉设计是同一组受试者在不同时间点接受不同试验组的处理，以减少个体差异的影响。

分层设计： 可以根据受试者的特定特征（例如年龄、性别、疾病严重程度等）进行分层设计，以确保各个试验组之间的受试者分布均匀，减少偏倚的影响。

试验时间点和观察周期： 确定试验的时间点和观察周期，包括试验开始前的基线评估、试验期间的观察和记录、以及试验结束后的后续随访等。

安全性考虑： 需要考虑试验组设计对受试者的安全性影响，确保试验过程符合伦理要求，并采取必要的安全措施。

以上是诊断试剂产品在国内临床试验时试验组设计的一般考虑要点，具体设计应根据试验的具体情况和目的进行调整和优化。