体外诊断试剂申请国内变更流程一般涉及多个环节，以下是一个大致的流程概述：

准备申请材料：根据具体的变更内容，准备相应的申请材料。这可能包括变更申请表、企业营业执照副本复印件、产品适用范围变化的对比表及说明、注册证中“其他内容”变化的对比表及说明、其他变化的说明、原医疗器械注册证及其附件复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件，以及具体变更情况的其他技术资料等。

提交申请：将准备好的申请材料提交给相关部门或机构。这可能涉及登录特定的系统（如青海省体外诊断试剂集中采购系统）并将申请材料上传至相应的模块。

审核与受理：提交的材料会经过审核，确认是否齐全、符合形式审查要求。如果材料齐全且符合要求，申请会被受理；如果存在可以当场更正的错误，申请人会被允许当场更正；如果材料不齐全或不符合要求，会告知申请人需要补正的内容。

技术审评：受理人员将申报资料转交技术审评机构进行技术审评。如果需要申请人补充资料，技术审评机构会告知需要补正的全部内容。申请人在规定的时间内按照要求补充资料后，技术审评机构会进行审评。

许可决定：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心会根据技术审评的结果作出决定。如果产品符合安全、有效的要求，会准予注册变更。

颁证与送达：审核通过后，会制作并颁发相应的变更注册（备案）文件，并通过企业申报端口推送至申请人。

请注意，具体的流程和要求可能因地区和具体变更内容的不同而有所差异。因此，在申请前，建议详细阅读相关法规和政策，并与当地药品监管部门或相关机构进行沟通和确认，以确保流程的准确性和顺利进行。