体外诊断试剂在国内临床试验中，需要遵循一系列严格的要求以确保试验的科学性、准确性和可靠性。以下是一些关键步骤和要求：

首先，在试验开始前，应确保所有研究人员充分理解试验的目的、方法和潜在风险，并严格遵守赫尔辛基宣言的伦理学准则。同时，需要获得临床试验机构伦理委员会的同意，确保受试者的权益、安全和健康得到充分保障。

其次，在样本选择方面，应充分考虑样本的代表性和充足性，以确保试验结果的普适性和可靠性。同时，应严格遵循临床前研究结果，确保产品在进行临床试验前已经过充分的验证和评估。

在试验过程中，应严格按照试验方案和试剂使用说明进行操作，并记录所有关键信息，包括试剂名称、批号、使用量等。此外，应确保数据的准确性和完整性，采用适当的数据收集和分析方法，并对数据进行核查和清洗，以消除潜在的误差和偏差。

此外，对于涉及患者隐私的信息，应严格保密，并尊重患者的个人隐私权。在试验结果的处理和解释方面，应保持客观、公正的态度，避免主观臆断和误导。

后，在试验结束后，应及时撰写并提交试验报告，对试验结果进行全面、客观的分析和解读。报告应包含足够的信息，以便审批机构和其他相关人员了解试验过程和结果。

总之，体外诊断试剂在国内临床试验中应遵循一系列严格的要求和流程，以确保试验的科学性、准确性和可靠性。同时，应关注伦理、安全和数据管理等方面的问题，确保受试者的权益得到充分保障。