在国内，对不同类别和风险级别的重组胶原蛋白产品，其审批流程和要求确实存在区别。这主要基于产品的特性、用途以及潜在风险等因素。

首先，对于风险级别较低的重组胶原蛋白产品，可能采用相对简化的审批流程。这类产品通常已经有一定的安全性和有效性数据支持，因此在申请注册时，可能只需要提交较为基础的申请材料和临床数据。审批机构在审查时，也会重点关注产品的质量控制和安全性评估等方面。

然而，对于风险级别较高的重组胶原蛋白产品，审批流程则更为严格和复杂。这类产品可能涉及更深入的研究和更严格的临床试验要求。申请者在申请注册时，需要提交详尽的研究资料和临床数据，以证明产品的安全性和有效性。审批机构也会进行更为严格的审查和评估，确保产品符合相关法规和标准。

此外，对于不同类别的重组胶原蛋白产品，其审批要求也有所不同。例如，以药品作用为主的产品可能按照药品申报注册，而以医疗器械作用为主的产品则可能按医疗器械申报注册。因此，申请者需要了解产品所属的类别，并根据相应的法规和标准进行申请。

总的来说，国内对不同类别和风险级别的重组胶原蛋白产品审批流程和要求存在区别。申请者需要充分了解产品特性和法规要求，选择合适的申请途径和策略，以确保产品能够顺利通过审批并上市销售。同时，随着法规的不断完善和更新，申请者也需要及时关注新政策动态，以便及时调整申请策略。