在泰国审批重组胶原蛋白产品的审批周期可能因多种因素而有所不同，包括产品的特性、申请文件的完整性和准确性、泰国药品监管机构的工作效率以及当时的申请量等。因此，很难给出一个确切的审批周期。

通常情况下，审批周期可能涉及多个阶段，包括初步审查、技术评估、现场检查（如果适用）以及终决策等。每个阶段都需要一定的时间来完成，并且可能会有一些不可预测的因素导致审批周期的延长。

为了尽量缩短审批周期，申请人可以确保提交的申请文件完整、准确，并符合泰国药品监管机构的要求。此外，与监管机构保持积极的沟通，及时回应他们的要求和提供补充信息，也有助于加快审批进程。

然而，由于具体审批周期的不确定性，申请人好提前规划并预留足够的时间来准备和提交申请，以确保产品能够按时上市。

建议申请人在准备申请前，仔细研究泰国药品监管机构的官方指南和要求，并与的法规咨询机构或律师进行沟通，以获取更详细和准确的关于审批周期的信息。