在日本生产重组胶原蛋白产品时，通常需要遵循，特别是涉及到产品质量、安全和监管方面的标准。虽然日本有自己的国家标准和法规，但许多行业都倾向于遵循国际上通用的标准，以确保产品质量和市场竞争力。

在生产重组胶原蛋白产品时，可能需要遵循以下：

ISO 13485 医疗器械质量管理体系标准：如果您的重组胶原蛋白产品用于医疗用途，那么ISO 13485标准是非常重要的，它规定了医疗器械生产过程中的质量管理要求。

ISO 9001 质量管理体系标准：即使产品不是直接用于医疗用途，也可能需要符合ISO 9001标准，以确保生产过程中的质量管理体系。

GMP (Good Manufacturing Practice) 良好生产规范：GMP是确保生产过程符合质量标准和法规要求的重要标准，对于医药和生物制品的生产尤其重要。

ISO 22000 食品安全管理体系标准：如果产品用于食品、营养补充剂或化妆品等领域，可能需要遵循ISO 22000标准，以确保产品的食品安全和质量。

相关行业协会标准和指南：除了，日本的行业协会可能也制定了相关的标准和指南，供企业参考和遵循。