在马来西亚生产重组胶原蛋白，需要符合相关的GMP（良好生产规范）标准，以确保产品的质量和安全性。以下是一些可能适用的GMP标准：

医疗器械GMP要求：

如果重组胶原蛋白产品被视为医疗器械，那么生产应遵守马来西亚医疗器械的GMP要求。这些要求通常基于国际上通行的GMP标准，如ISO 13485质量管理体系标准，它规定了医疗器械生产企业应该建立、实施和维护的质量管理体系。

同时，马来西亚医疗器械生产企业可能还会参照欧洲药品监管合作局（PIC/S）发布的GMP标准，这些标准涵盖了生产设施、设备、操作程序、人员培训、质量控制等方面的要求。

药品GMP要求：

如果重组胶原蛋白产品被归类为药品，那么其生产将需要符合马来西亚药品GMP要求。这些要求旨在确保药品从起始物料到成品的生产、包装、标签和储存都符合质量标准，并能够控制其安全性和有效性。

一般GMP原则：

建立有效的质量管理体系，包括制定质量手册、SOP（标准操作程序）、程序文件和工作指导书等。

设立适当的质量控制系统，以确保生产过程中能够及时发现和纠正任何质量问题。

对所有员工进行相关的GMP培训，确保他们了解质量体系文件、SOP和质量管理要求，并能够有效地执行工作。

设立质量检验和测试设施，以验证产品是否符合质量标准。

建立供应商管理体系，确保所采购的原材料和服务符合质量要求，并能够追溯其来源。

无论产品被归类为什么，一些基本的GMP原则都是适用的。这些原则包括：

设施与设备：

企业应具备符合GMP要求的设施和设备，包括生产车间、仓库、实验室等。设备应定期进行维护和校准，以确保其准确性和可靠性。

文件记录：

要求对所有与产品质量相关的活动进行详细记录，以便进行追溯和审查。这些记录应包括生产记录、检验记录、偏差调查、不合格品处理等。