在新加坡，对重组胶原蛋白产品的监管范围主要包括以下几个方面：

注册审批：

重组胶原蛋白产品在新加坡上市前，需要向新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority，简称HSA）提交注册申请。这通常包括产品的详细技术文件、测试报告、临床数据等，以证明产品的安全性、有效性和质量可控性。

HSA会对提交的申请进行严格的评估，确保产品符合新加坡的相关法规和标准。

生产质量控制：

监管部门会对重组胶原蛋白产品的生产过程进行监管，确保产品的质量和安全性。

这包括对原材料的控制、生产工艺的合规性、产品稳定性的评估等。

生产企业需要建立完善的质量管理体系，确保产品在整个生产过程中的质量稳定。

临床数据监管：

对于重组胶原蛋白产品的临床试验数据，新加坡的监管机构会进行严格的审查和监管。

这包括确保试验数据的真实性、完整性和可靠性，以及评估产品的疗效和安全性。

上市后监管：

产品上市后，监管机构还会对产品进行持续的监管，包括市场抽检、不良反应监测等。

如果发现产品存在安全隐患或质量问题，监管机构会及时采取措施，保障消费者的权益。

法规和标准遵守：

生产企业需要遵守新加坡的相关法规和标准，如《药品和医疗器械法》、《医疗器械管理条例》等。

同时，还需要关注国际上的相关法规和标准，确保产品在全球范围内的合规性。