FDA对重组胶原蛋白产品审批的流程攻略通常包括以下步骤：

确定产品分类：首先，你需要确定你的重组胶原蛋白产品属于FDA监管的哪个类别，比如是医疗器械、药品还是其他。不同的产品类别可能有不同的审批流程和要求。

建立质量管理体系：制定并执行符合GMP（Good Manufacturing Practices）的质量管理体系，确保产品在整个生产过程中维持一致的质量。

制定标准操作程序（SOPs）：制定详细的SOPs，涵盖从原材料采购到生产和分销的所有步骤。确保SOPs符合FDA的法规要求。

准备申请文件：根据产品的分类和FDA的要求，准备相应的申请文件。这些文件可能包括产品描述、性能数据、临床评估数据（如果适用）、制造过程描述、质量控制措施等。这些文件将用于证明产品的安全性和有效性。

提交申请：根据产品的分类，选择适当的申请路径。如果产品是新型或高风险的，通常需要提交PMA（Pre-Market Application）申请。如果产品具有相似的先前获得FDA许可的产品作为比对，可以考虑提交510(k)申请。

等待审批：提交申请后，你需要等待FDA的审批。审批过程可能需要一段时间，具体时间取决于产品的复杂性和FDA的工作负载。

临床试验（如果适用）：对于某些产品，FDA可能要求进行临床试验以评估其安全性和有效性。在临床试验期间，你需要遵循FDA的规定，确保试验的合规性和数据的准确性。

响应FDA的反馈：在审批过程中，FDA可能会对你的申请提出一些问题或要求额外的信息。你需要及时响应FDA的反馈，提供所需的信息或进行必要的修改。

获得批准：如果FDA对你的申请表示满意并批准你的产品上市，那么你就可以在市场上合法销售你的重组胶原蛋白产品了。

请注意，以上流程仅为一般性的指导，具体的审批流程和要求可能因产品的不同而有所差异。因此，在申请前，建议与FDA联系以获取详细的申请要求和指导。