要获得重组胶原蛋白产品沙特注册的合规咨询和支持，可以考虑以下途径：

直接联系沙特相关：

可以直接与沙特的医疗器械或药品监管联系，如沙特食品药品监督管理局（SFDA）。这些通常会提供详细的注册要求和流程信息，以及解答在申请过程中可能遇到的问题。

寻找咨询：

市场上有很多的医疗器械和药品注册咨询，他们通常具有丰富的经验和知识，能够为提供全方位的合规咨询和支持。这些可以帮助了解沙特的注册要求，制定合适的注册策略，并准备必要的注册文件和资料。

参考行业标准和指南：

可以参考国际上的医疗器械和药品注册标准和指南，如ISO 13485、欧盟医疗器械指令（MDD）和美国食品药品监督管理局（FDA）的指导原则等。这些标准和指南通常包含了一些通用的注册要求和流程，可以为的沙特注册提供有益的参考。

参加相关研讨会和培训：

参加与沙特医疗器械和药品注册相关的研讨会和培训活动，可以帮助了解较新的法规动态、注册经验和合规要求。这些活动通常由行业协会、或咨询公司组织，可以与同行和专家进行交流，获取更多的信息和支持。

建立合作关系：

如果计划在沙特开展业务，可以考虑与当地的企业或建立合作关系。这些合作伙伴通常对当地的市场和法规有更深入的了解，可以为提供更具体和实用的建议和支持。