阿联酋审批水光针产品的时间取决于多种因素，包括但不限于以下几点：

文件完整性和准确性：如果申请人提交的文件完整且准确，能够一次性通过审查，那么审批流程将会更加顺畅。然而，如果文件存在缺失或错误，可能会导致审批时间延长。

产品类型和分类：不同类型和分类的医疗器械在审批过程中可能会有不同的要求和流程，这也会影响审批时间。

当前审核工作负荷：监管的审核工作负荷也会影响审批时间。如果监管当前的工作负担较重，审批时间可能会相应延长。

具体审批时间：

根据一般经验，阿联酋医疗器械注册的整个流程可能需要几个月至一年或更长时间才能完成。这个时间包括了从提交申请到获得注册证书或许可证的整个过程。

需要注意的是，这个时间范围只是一个大致的估计，并不能保障每个产品的审批时间都会在这个范围内。