水光针产品在菲律宾进行临床试验时，研究程序需要按照临床试验的科学原则、伦理要求和法规规定进行详细规划和执行。以下是一般性的研究程序步骤，用于试验的顺利进行和数据的有效收集：

制定试验设计和方案：

确定试验的主要目标和研究问题。

制定详细的试验设计，包括研究类型（如随机化对照试验）、试验组和对照组设计、主要终点和次要终点指标、入选和排除标准等。

伦理审批和法规遵从：

提交试验方案和相关文件给菲律宾伦理委员会进行伦理审批。

试验设计和实施符合菲律宾国内和国际上适用的法规和伦理要求，如ICH-GCP指南等。

试验材料准备：

制定和准备所有必需的试验材料，包括受试者知情同意书（ICF）、试验操作程序（SOP）、数据收集表格、调查问卷等。

试验材料的内容准确、完整，并符合伦理委员会批准的内容。

受试者招募和筛选：

制定招募计划和策略，吸引符合入组标准的合格受试者参与试验。

对报名的受试者进行初步筛选和详细评估，其符合试验入选标准，并充分理解试验内容和风险。

试验执行：

安排和执行试验的具体操作和流程，包括水光针产品的应用、数据收集、安全监测、随访计划等。

试验操作符合试验方案的要求，并记录所有相关数据和观察结果。

数据管理和分析：

建立和维护有效的数据管理系统，如电子数据捕获系统（EDC），用于收集、验证和清洁试验数据。

实施预定的数据分析计划，对试验数据进行统计分析，评估水光针产品的安全性和有效性。

安全监测和负面事件报告：

设立安全监测委员会（DS MB）或独立的数据安全监测委员会（DMC），监测试验期间的安全性数据。

及时记录和报告所有负面事件（AE）和严重负面事件（SAE），并根据需求采取相应的安全措施。

试验结束和数据报告：

在试验结束时进行数据分析和总结，准备中期和试验报告。

归档所有试验数据和相关文档，符合法规和GCP的要求，以备未来审查和审计。