水光针申请台湾注册的周期因多种因素而异，但一般而言，可以根据以下步骤和注意事项进行归纳：

了解法规与准备资料：在正式提交注册申请前，首先需要详细了解台湾关于医疗器械的注册法规，并根据要求准备完整的注册资料。这一阶段可能需要花费数周至数月的时间，具体取决于资料准备的详细程度和完整性。

提交注册申请：将准备好的注册资料提交给台湾相关监管机构（如卫生福利部食品药物管理署）。

初步审核：监管机构将对提交的注册申请进行初步审核，确认资料是否齐全、是否符合法规要求。如果资料不齐全或不符合要求，可能需要补充或修改资料。

技术审查：通过初步审核后，监管机构将对水光针产品进行技术审查，包括对产品性能、安全性、有效性等方面的评估。这一阶段可能需要数周至数个月的时间，具体取决于产品的复杂性和审查的严格程度。

现场检查（如需要）：如果监管机构认为有必要，可能会对水光针的生产现场进行检查，以确保生产过程的合规性和产品质量。

审批决策：在完成技术审查和现场检查后（如有），监管机构将根据评估结果做出是否批准注册的决策。

获得注册证书：如果获得批准，申请人将获得台湾医疗器械注册证书，允许在台湾市场上合法销售和使用水光针。

整体周期：从提交注册申请到获得注册证书，整个注册周期可能需要1至3个月的时间。但请注意，这只是一个大致的估计，实际周期可能因产品复杂性、资料准备情况、审查严格程度等因素而有所不同。

法规变动：由于法规可能随时变动，建议在申请前再次确认最新的法规要求，以确保申请的顺利进行。

咨询专业机构：由于注册流程可能较为复杂，建议咨询专业的医疗器械注册代理机构或律师，以获取更具体的指导和帮助。