泰国生产水光针产品的设备要求通常基于其医疗器械制造和进口许可的严格标准，具体可以归纳为以下几点：

设备合规性：

生产设备必须符合泰国食品药品监督管理局（TFDA）的医疗器械相关法规和标准。

设备应已获得相关认证，如ISO 13485质量管理体系认证，以制造过程符合国际认可的质量管理标准。

技术性能要求：

设备应具有高度的适当性和稳定性，以保障水光针产品的适当制造和品质一致性。

设备应具备自动化、智能化的特点，以减少人为操作误差，提高生产效率和产品质量。

安全性要求：

设备应具备完善的安全防护机制，以防止操作过程中的意外事故发生。

设备应使用医疗级别的生物相容性材料，以减少过敏或其他负面反应的风险。

清洁和消毒要求：

设备应具备易于清洁和消毒的设计，以生产环境的卫生和安全。

设备的清洁和消毒程序应符合相关法规和行业标准，以防止微生物污染。

设备维护和保养：

生产企业应建立完善的设备维护和保养制度，定期对设备进行检修和保养，设备的正常运行和性能稳定。

设备的维护和保养记录应详细、完整，以便于追溯和监管。

可追溯性要求：

生产设备应具有可追溯性，即能够追溯到设备的来源、制造过程、使用记录等关键信息。

设备上的标识应清晰、准确，以便于追溯和识别。

符合特殊规定：

对于特定类型的水光针产品，如含有特殊成分或具有特殊功能的产品，生产设备可能需要满足特定的技术要求或法规规定。