水光针在泰国办理GMP（良好生产规范）质量体系时，需要满足以下要求：

一、理解法规和标准

GMP法规：了解和熟悉泰国食品药品监督管理局（TFDA）发布的GMP法规和指南，全面理解其具体要求。

相关标准：熟悉如ISO 13485（医疗器械质量管理体系）和ISO 9001（质量管理体系）等国际质量管理体系标准。

二、建立质量管理体系（QMS）

质量手册：编制质量手册，描述公司的质量方针、目标和管理结构。

标准操作程序（SOPs）：制定详细的SOPs，涵盖生产、质量控制、设备维护、清洁和其他关键操作。

记录和文件管理：建立完善的文件和记录管理系统，所有操作的可追溯性。

三、生产和设施要求

设施布局：生产设施的布局应符合GMP要求，包括洁净区、生产区和储存区的明确分隔。

环境控制：控制生产环境中的温度、湿度和洁净度，产品不受污染。例如，无菌车间内必须有高效的空气净化设备，保障空气洁净度达到ISO 7级或更别。

设备维护：定期校准和维护生产和检验设备，其正常运行和准确性。

四、人员培训

GMP培训：对所有相关人员进行GMP培训，他们理解并能遵循GMP要求。

持续教育：定期进行培训更新，保持员工对较新法规和标准的了解。

五、生产和工艺控制

工艺验证：验证所有生产工艺的稳定性和一致性。

过程控制：在生产过程中进行关键控制点的监测，产品质量符合规定的标准。

六、物料和原辅材料要求

生产水光针所用的原辅材料必须符合GMP标准，并按照规定进行配比和质量检验。

物料应存放在符合要求的仓库中，防止污染和变质，同时要有完整的物料管理记录。

七、生产记录和质量管理

对生产过程、原辅材料、设备和人员操作等必须进行全程记录，生产数据真实可靠，便于追溯产品质量问题来源。

八、产品安全性评价

提供产品的安全性评价报告，包括对产品可能存在的风险和危害进行评估，产品的安全性。

九、产品适应症和禁忌症

明确产品的适应症和禁忌症，指导临床使用人员正确使用产品。

请注意，以上要求可能因具体的法规和指南而有所不同，建议企业在申请GMP认证前，详细研究并遵循泰国食品药品监督管理局（TFDA）发布的较新指南和要求。