水光针申请FDA注册通常不需要提供电磁兼容性（EMC）报告。

原因如下：

电磁兼容性报告的定义与用途：电磁兼容性报告主要与电子、电气设备或系统在电磁环境中的表现有关，用于评估设备在电磁环境下的抗干扰能力和不对其他设备产生干扰的能力。由于水光针并不是电子或电气设备，因此它与电磁兼容性的关联性较低。

FDA的注册要求：FDA主要关注化妆品和医疗器械的安全性和有效性。对于水光针这类医疗器械，FDA的注册要求主要侧重于产品的技术文件、临床试验数据、生物相容性测试报告等方面，以产品符合美国相关法规和标准。电磁兼容性报告并不在FDA的常规注册要求之列。

参考文章信息：参考文章1明确指出，在申请水光针泰国注册时，通常不需要提供电磁兼容性报告。虽然这是关于泰国注册的信息，但考虑到FDA与泰国食品药品监督管理局（TFDA）在医疗器械注册方面的基本原则相似，我们可以推断水光针申请FDA注册时，也不需要提供电磁兼容性报告。

综上所述，水光针申请FDA注册时，通常不需要提供电磁兼容性报告。然而，为了申请的顺利进行，建议申请人仔细阅读FDA的指南和要求，并在需要时寻求咨询。