应对FDA审批水光针或其他医疗器械提出的问题，是申请过程顺利进行的关键步骤之一。以下是一些有效的应对策略：

理解问题的核心：

仔细阅读和理解FDA提出的问题或要求。准确理解每个问题的背景、内容和意图。

准备充分的回应：

收集和整理必要的数据、文件和信息，以便全面、详细地回应每个问题。回应文件准确地回答每个问题，并提供足够的支持数据和分析。

按时提交回应：

遵守FDA提出的回应截止日期，并按时提交完整的回应文件。延迟可能会影响审批进程。

与FDA保持沟通：

如有需要，与FDA的审评人员保持积极的沟通。如果有不清楚的问题或需要进一步解释的地方，及时与FDA联系。

内部审查和验证：

在提交之前，进行内部审查和验证。回应文件中的数据和陈述准确无误，并符合FDA的法规和指南。

专家意见：

如果需要，考虑寻求专家的意见或咨询。专家可能能够提供有价值的见解和支持，帮助解决复杂或技术性强的问题。

持续改进和学习：

分析和总结经验，了解在应对FDA问题过程中的成功和挑战。根据反馈和审批结果，持续改进和完善申请材料和流程。