在新加坡进行水光针的临床试验，涉及到CRO（临床研究组织）的服务周期通常包括以下关键阶段：

1. 项目启动阶段

需求确认和合同签署：1-2周

项目计划和制定：1-2周

2. 伦理委员会（EC）和监管批准

伦理委员会申请：2-4周

监管申请：4-8周

3. 受试者招募和筛选

受试者招募计划：2-4周

受试者筛选：视受试者纳入标准而定，通常需数周至数月不等

4. 试验执行阶段

试验药物管理：持续至试验结束，需考虑试验药物的存储和配送安排

数据收集：持续至试验结束，数据管理和监测持续进行

安全监测：持续至试验结束，包括负面事件的监测和报告

5. 数据管理和分析

数据清理：试验结束后进行，通常需要数周

统计分析：试验结束后进行，通常需要数周

6. 报告和文件归档

临床试验报告：试验结束后撰写，需数周至数月不等

文件归档：试验结束后进行，符合监管要求

7. 审计和关闭

内部审核：试验结束后进行，试验过程符合质量管理要求

试验结束：整理收尾工作，包括设备清理和试验中心关闭

8. 审批和提交

审批和提交：整理和准备的审批文件，提交至监管

以上周期是一般情况下的估算，具体的时间周期会根据试验的具体情况、复杂性以及当地的法规和标准而有所不同。在每个阶段，与CRO和其他合作伙伴的紧密合作和沟通是试验顺利进行和按时完成的关键因素。