在马来西亚，对水光针进行注册或审批的过程中，通常会涉及临床试验的要求。临床试验是评估医疗产品安全性和有效性的重要手段，尤其是针对注射类美容产品如水光针，其直接应用于人体，因此安全性和有效性的验证尤为重要。

具体情况取决于产品的分类和风险评估。一般来说，如果水光针是属于高风险或新颖产品，NPRA可能会要求进行临床试验来支持申请中提供的安全性和有效性数据。这些临床试验需要在符合国际和马来西亚的伦理审查委员会批准下进行，试验过程符合伦理标准和法规要求。

如果产品已经在其他国家进行了临床试验并获得了批准，申请人可以提交这些数据作为申请材料的一部分，以减少在马来西亚重新进行试验的可能性。然而，通常仍需要提供与马来西亚人群和环境相关的数据，以符合国家特定的要求和标准。

因此，准备水光针在马来西亚的注册或审批申请时，建议提前了解和准备可能需要的临床试验数据，以申请能够顺利进行并获得批准。