申请马来西亚水光针的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）质量体系认证涉及以下主要环节：

申请准备阶段：

确认并准备符合马来西亚国家药品管理局（NPRA）或其他相关监管发布的GMP要求的相关文件和资料。这包括建立和完善质量管理体系、准备必要的SOP、文件记录等。

申请提交：

将完整的申请文件提交给NPRA或建议的审批。申请文件通常包括申请表格、企业简介、生产工艺描述、质量管理文件、员工资质证书、设施布局图等。

初步审查：

NPRA或审批将对提交的申请文件进行初步审查，评估文件的完整性和符合性。如有需要，可能会要求补充或修正文件。

现场审查（审查阶段）：

通过初步审查后，审批可能会安排进行现场审查。这是一个重要的阶段，审查人员将会访问申请企业的生产设施，评估质量管理体系的实际运作情况。

现场审查通常包括对设施和设备的检查、生产工艺的观察、文件和记录的查阅，以其符合GMP的要求。

审查结果和反馈：

审查人员将收集和分析现场审查的数据和信息，评估申请企业是否符合GMP的要求。审查结束后，审批将向申请企业提供审查结果和反馈意见。

决策和认证：

根据现场审查的结果和评估，审批将做出是否颁发GMP认证的决定。如果符合要求，将颁发相应的GMP认证证书，确认申请企业的生产质量管理体系符合GMP标准。

持续监管和更新：

一旦获得GMP认证，企业需要定期接受审查和监督，质量管理体系的持续符合GMP的要求。这可能包括定期审查、不定期的现场检查和更新认证证书。