关于水光针在马来西亚进行临床试验的流程和周期，以下是一般的概述：

立项和计划阶段：

确定临床试验的目的、设计、研究假设、研究方案等。

编制临床试验计划（Clinical Trial Protocol）和研究方案，提交给马来西亚的国家药品管理局（NPRA）或其他审批审批。

伦理委员会审批：

提交伦理委员会（Ethics Committee）审批申请，试验设计和参与者权益符合伦理标准。

NPRA审批：

提交临床试验申请给NPRA进行审批。NPRA将评估试验计划、安全性和有效性数据、试验人员资格等，符合马来西亚法规要求。

招募和入组：

开始招募合格的研究参与者，并进行入组评估。

试验执行和数据收集：

根据研究方案和试验计划执行临床试验，并收集相关的数据和样本。

监察和监控：

进行试验过程中的监察和监控，试验的进行符合研究计划和GCP（Good Clinical Practice，良好临床实践）要求。

数据分析和报告：

完成试验后，对收集到的数据进行分析，并撰写临床试验报告。

审查和审批：

将临床试验报告提交给NPRA进行审查和批准。

公布结果和结论：

在完成审批后，可以公布试验结果，并形成结论。

临床试验周期通常取决于试验设计、研究人员的招募速度、数据收集的完整性和复杂性等因素。一般而言，从立项到试验结果公布可能需要数个月到数年的时间，具体周期会因项目的特定要求和审批流程而有所不同。

审批周期：NPRA或其他相关审批的审批通常需要数个月的时间，具体时间取决于申请的完整性、审批的工作负荷以及可能的审查和反馈周期。

以上是一般情况下水光针在马来西亚进行临床试验的基本流程和大致周期。具体的实施细节和时间表将取决于具体项目的要求和审批的审批速度。