诊断试剂在马来西亚生产确实需要遵循。这主要体现在以下几个方面：

ISO 13485：ISO 13485是针对医疗器械行业的质量管理体系标准，它规定了医疗器械生产企业应该建立、实施和维护的质量管理体系。在马来西亚生产诊断试剂的企业，通常需要符合ISO 13485标准，以其生产过程符合国际质量管理规范。

GMP（Good Manufacturing Practices）：在马来西亚生产体外诊断（IVD）产品，包括诊断试剂，需要符合医疗器械的良好生产规范。GMP标准对于医疗器械的生产过程符合质量标准、符合法规要求至关重要。马来西亚的GMP要求通常是根据国际上通行的GMP标准制定的，如参照欧洲药品监管合作局（PIC/S）发布的GMP标准。

马来西亚医疗器械法规：马来西亚的医疗器械法规对医疗器械的生产、注册、销售等环节提出了具体的要求。诊断试剂作为医疗器械的一种，自然也需要遵循这些法规。这些法规通常与保持一致，以产品的质量和安全性。

除了ISO 13485和GMP标准外，马来西亚生产诊断试剂的企业可能还需要遵循其他，如FDA的21 CFR Part 820（如果产品计划销往美国市场）等。这些标准都是国际公认的医疗器械生产质量管理的标准，涵盖了生产设施、设备、操作程序、人员培训、质量控制等方面的要求。