在进口隐形眼镜申请国内注册的过程中，需要提交一系列的质量管理手册和程序文件。这些文件是审核用来评估生产企业的质量管理体系（QMS）是否符合中国法规和标准的依据。以下是一些关键的质量管理手册和程序文件：

质量方针和目标: 质量手册应明确企业的质量方针、目标和承诺。质量方针应符合ISO 13485的要求，并反映企业对产品质量的重视。

组织结构: 描述企业的组织结构，明确质量管理体系中的职责和权限。包括质量管理部门、生产部门、研发部门等的职责划分。

文件控制: 质量手册中应包含文件控制程序，所有质量文件的编写、批准、分发、修订和存档符合规定。

设计和开发控制程序: 详细描述产品设计和开发过程中的各个阶段，包括设计输入、设计输出、设计验证、设计确认以及设计变更控制等程序。

风险管理程序: 根据ISO 14971标准制定的风险管理程序，用于识别、评估和控制与产品有关的潜在风险，并记录风险管理活动的所有细节。

生产和过程控制程序: 包括生产过程中关键工序的控制措施、生产设备的维护计划、过程验证、生产环境控制等，产品的一致性和合规性。

购买控制程序: 规定供应商的选择、评价和再评价标准，购买的原材料和组件符合质量要求。

不合格品控制程序: 描述不合格品的识别、隔离、记录、处理和跟踪的程序，不合格品不会进入市场或使用在产品中。

纠正和预防措施程序: 用于处理产品缺陷和质量问题，包含问题的识别、根本原因分析、纠正措施的实施和效果验证的程序。

内部审核程序: 定期对质量管理体系进行内部审核的程序，体系的有效性和符合性，并在必要时进行改进。

客户反馈和投诉处理程序: 记录和处理客户反馈、投诉、退货及召回的程序，问题能够被及时发现和解决。

培训管理程序: 描述员工培训的计划、实施和记录程序，所有相关人员具备必要的技能和知识，能够胜任工作。

设计记录: 设计开发过程中的所有记录，包括设计验证、设计确认、设计变更记录等。

生产记录: 每批产品的生产记录，包括生产计划、工艺参数、检验结果等。

检验记录: 进料检验、过程检验、产品检验的记录，产品质量符合标准。

培训记录: 员工培训的记录，证明员工接受了必要的培训并具备所需的能力。

工艺验证文件: 生产工艺的验证文件，生产过程能够稳定地输出符合要求的产品。

设备验证文件: 生产和检验设备的验证文件，设备性能符合预期，并且能够稳定运行。

清洁验证文件: 生产环境和设备的清洁程序和验证记录，生产过程中没有污染物残留。

批次管理程序: 产品批次管理和追溯程序，每一批产品都可以追溯到生产和检验的全过程。

标识和可追溯性程序: 产品标识和追溯性管理程序，产品从原材料到成品的全程可追溯性。