国内对进口CT机临床试验的监督和质量控制措施是多方面的，旨在试验的科学性、规范性和安全性。以下是具体的监督和质量控制措施：

遵循法规：

进口CT机的临床试验必须严格遵循《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案管理办法》等相关法律法规。

同时，还需参考《医疗器械临床试验质量管理规范》等规范性文件，试验过程合法合规。

注册管理：

进口CT机在国内进行临床试验前，需进行产品注册或备案。注册或备案过程中，需提交详细的技术文件、临床试验方案等资料供监管部门审核。

资质：

选择具有相应资质和经验的临床试验进行合作，具备开展进口CT机临床试验的能力。

试验需在国家药监局医疗器械临床试验备案管理信息系统进行备案，并接受监管部门的监督检查。

监督检查：

监管部门会对临床试验进行定期或不定期的监督检查，重点检查的概况、技术水平、组织管理能力、伦理审查能力等情况。

对于上一年度监督检查中发现的问题，会进行重点复查，整改落实到位。

伦理审查：

试验方案需提交伦理委员会进行审查，方案符合伦理原则，保障受试者的权益和安全。

伦理委员会会对试验方案的科学性、合理性、安全性等进行评估，提出修改意见或批准试验方案。

受试者保护：

在试验过程中，需受试者充分了解试验内容并签署知情同意书。

对受试者进行定期随访和评估，及时发现并处理可能出现的负面事件。

数据管理：

建立标准化的数据收集和管理系统，数据的真实性、准确性和完整性。

对数据进行定期备份和存储，防止数据丢失或篡改。

质量控制：

在试验过程中，需对试验设备、试剂、操作过程等进行质量控制，试验结果的可靠性和准确性。

定期对试验数据进行统计分析，评估试验结果的有效性和安全性。

日常监督检查：

监管部门会对临床试验进行日常监督检查，包括检查试验及试验的备案条件是否持续符合要求、试验执行医疗器械临床试验质量管理规范情况等。

有因检查：

针对试验可能存在质量安全风险的具体问题或投诉举报等涉嫌违法违规重要问题线索，监管部门会进行有因检查。这种检查可以不提前通知被检查，直接进入检查现场。

问责机制：

对于在监督检查中发现的问题，监管部门会要求试验进行整改，并跟踪整改进展情况。

对于严重违法违规行为，监管部门将依法进行查处，并追究相关责任人的法律责任。