国内对不同类别和风险级别的进口MRI（磁共振成像仪）审批流程和要求确实存在区别，这主要体现在以下几个方面：

产品分类：

根据《医疗器械监督管理条例》和相关法规，MRI设备通常被归类为第二类或第三类医疗器械。不同类别的医疗器械在审批流程和要求上有所不同。

第二类医疗器械是指具有中度风险，需要严格控制管理以保障其安全、有效的医疗器械。第三类医疗器械则是指具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保障其安全、有效的医疗器械。

风险级别：

除了产品分类外，MRI设备的风险级别也是审批时考虑的重要因素。风险级别通常与产品的技术复杂性、使用范围、潜在危害等因素相关。

注册与备案：

对于第二类医疗器械（包括部分MRI设备），通常需要在中国国家药品监督管理局（NMPA）进行注册。注册流程包括提交申请资料、技术审评、现场核查（如需要）、行政审批等环节。

对于某些低风险或特殊类别的MRI设备，可能只需进行备案而非注册。备案流程相对简化，但仍需提交相关资料并符合法规要求。

技术审评：

对于高风险级别的MRI设备（如第三类医疗器械），技术审评环节可能更为严格和复杂。审评会组织专家对产品的安全性、有效性、性能等方面进行全面评估，并可能要求企业提供更多的临床数据或进行额外的试验。

对于低风险级别的MRI设备，技术审评可能相对简单，但仍需产品符合基本的安全性和有效性要求。

检验与检测：

所有进口MRI设备在审批前都需要经过严格的检验与检测，以其符合中国的法规和标准。但不同风险级别的设备在检验与检测的具体要求上可能存在差异。

高风险级别的设备可能需要更全面的检验与检测项目，以其安全性和有效性得到充分验证。

中文说明书与标签：

根据《医疗器械监督管理条例》规定，进口医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。

因此，无论MRI设备的类别和风险级别如何，都需要其具备中文说明书和中文标签。

注册证有效期：

医疗器械注册证的有效期通常为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。

这一点对所有类别的MRI设备都适用，但企业需要注意及时办理延续注册手续，以避免注册证过期导致的合规问题。

禁止进口情形：

禁止进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械。这一规定对所有进口医疗器械都适用，包括MRI设备。

因此，在进口MRI设备时，企业需要所进口的设备为全新、未使用过的产品。