国内对进口CT机在各个临床试验阶段的要求确实存在不同，这些要求旨在试验的科学性、合理性和安全性，以及产品的有效性和安全性。以下是对不同临床试验阶段要求的概述：

伦理审查：在临床试验开始前，必须提交试验方案至医院伦理委员会进行审查并获得批准。伦理审查主要关注试验方案是否符合伦理原则，是否充分保障了受试者的权益和安全。

设备校准与培训：对进口CT机进行严格的校准和调试，其处于较佳工作状态。同时，对试验人员进行操作培训，其熟练掌握设备使用方法。

受试者招募与筛选：明确受试者的纳入标准和排除标准，受试者符合试验要求。招募过程中需充分告知受试者试验目的、风险及可能获得的益处，并签署知情同意书。

数据收集与记录：按照试验方案要求，准确、完整地收集受试者的相关数据，包括影像学资料、临床信息等。数据收集过程中需数据的真实性和可追溯性。

安全性监测：建立负面事件报告系统，对试验过程中发生的负面事件进行及时、准确的记录和报告。对严重负面事件需采取紧急救援措施，并上报伦理委员会和监管。

设备性能监测：定期对进口CT机进行维护和校准，其稳定性和可靠性。记录设备故障和维修情况，评估设备性能对试验结果的影响。

数据整理与分析：对收集到的数据进行整理和分析，评估进口CT机的安全性、有效性和适用性。采用适当的统计方法对数据进行分析，结果的准确性和可靠性。

撰写试验报告：根据试验结果撰写临床试验总结报告，包括试验目的、方法、结果和结论等内容。报告应客观、真实、准确地反映试验情况，并符合相关法规和规范的要求。

提交注册申请：根据临床试验结果和法规要求，向国家药品监督管理局提交进口CT机的注册申请。注册申请需包括完整的试验数据、分析报告和必要的支持性文件。

持续监测：在进口CT机上市后，仍需对其安全性和有效性进行持续监测。收集和分析上市后数据，评估产品的风险与收益比。

负面事件报告：建立上市后负面事件报告系统，所有负面事件均能被及时、准确地记录和报告。对严重负面事件需采取紧急救援措施，并上报监管。

产品改进与召回：根据上市后监测结果和市场需求反馈，对产品进行必要的改进和升级。如发现产品存在严重缺陷或安全隐患，需及时采取召回措施以保障患者安全。