进口义齿在国内的研发流程是一个复杂且系统的过程，它涉及到多个环节和部门之间的协作。以下是一个概括性的研发流程制定方案，供参考：

一、市场调研与需求分析

市场调研：了解国内外义齿市场的现状、发展趋势、竞争格局以及消费者需求等。

需求分析：基于市场调研结果，明确产品开发的目标和方向，包括产品定位、功能特点、材料选择等。

二、技术评估与选择

技术评估：调查现有技术并评估其适用性，包括国内外先进技术、专利情况等。

技术选择：根据产品需求和市场需求，选择合适的技术路线和工艺方案。

三、产品设计与开发

个性化设计：利用3D扫描和计算机辅助设计（CAD）技术，根据患者的口腔结构设计个性化方案。

材料选择与测试：选择合适的材料并进行测试，其耐用性、生物相容性和适用性。

计算机辅助制造（CAM）：使用CAD/CAM技术或其他先进制造技术进行制造，产品的适当度和质量。

四、样品制作与测试

样品制作：根据设计图纸和技术要求制作样品。

性能测试：对样品进行各项性能测试，包括机械性能、生物相容性、耐用性等。

适配与调整：对产品进行适配，与患者的口腔结构较好贴合，并根据需要进行调整。

五、临床试验与验证

临床试验：进行临床验证，收集数据并评估产品的效果和安全性。

反馈收集：收集患者和医生的反馈意见，对产品进行持续改进。

六、注册与审批

注册申请：准备必要的注册资料，包括产品技术文档、临床试验报告等，向国家药品监督管理局提交注册申请。

审批流程：经过初审、现场核查、技术审评等环节，获得医疗器械注册证。

七、市场推广与销售

市场推广：制定市场推广计划，包括宣传材料、培训活动等，提高产品品牌度和市场占有率。

销售渠道建设：建立稳定的销售渠道，与医疗、牙科诊所等建立合作关系。

八、持续改进与升级

用户反馈：定期收集用户反馈意见，对产品进行持续改进和升级。

技术创新：关注行业技术发展动态，不断引入新技术、新材料和新工艺，提升产品竞争力。

需要注意的是，进口义齿在国内的研发流程还需遵循国家相关法律法规和政策要求，如《医疗器械监督管理条例》等。同时，研发过程中应注重知识产权保护，技术成果的合法性和安全性。

此外，研发流程的具体实施可能因企业实际情况和产品特点而有所不同，因此在实际操作中应根据具体情况进行调整和优化。