国内处理进口义齿审批的技术评估问题，主要遵循一系列严格的程序和标准，以进口义齿的安全性和有效性。以下是对该问题的详细解答：

资料提交与初步审查：

进口义齿的注册申请人需要向国家药品监督管理局（NMPA）或其建议的审评提交完整的注册申请资料，包括产品技术文档、质量控制文件、临床试验数据（如适用）、产品标签和包装说明等。

审评首先对申请资料进行初步审查，确认资料的完整性、合规性和形式要求是否满足。

技术审评：

若资料通过初步审查，将进入技术审评环节。技术审评是进口义齿审批的核心部分，主要对产品的技术性能、安全性、有效性以及生产质量体系进行全面评估。

审评人员会依据相关法规、标准和技术指导原则，对申请资料中的各项内容进行详细审查，包括但不限于产品的材料成分、制造工艺、性能指标、临床试验结果（如适用）等。

现场检查（如必要）：

对于部分高风险或技术复杂的进口义齿产品，审评可能会进行现场检查，以核实企业的生产能力、质量管理体系以及产品的实际生产情况。

现场检查通常包括对企业的生产设施、设备、原材料控制、生产过程监控、成品检验等环节进行全面评估。

产品技术性能：

审评会重点关注进口义齿的技术性能指标，如材料的生物相容性、机械性能、耐腐蚀性、抗晦暗性等，以产品能够满足临床使用的需求。

安全性评估：

安全性是技术评估的重中之重。审评会评估产品在使用过程中可能对患者造成的风险，如过敏反应、毒性反应等，并要求企业提供相应的安全性研究数据。

有效性评估：

对于需要进行临床试验的进口义齿产品，审评会仔细审查临床试验的设计、实施和结果，以评估产品的临床效果和安全性。

生产质量体系：

审评还会对企业的生产质量体系进行评估，企业具备稳定生产高质量产品的能力。这包括原材料控制、生产过程监控、成品检验等多个环节。

遵循法规和标准：

进口义齿的审批必须遵循国家相关的法规和标准要求，如《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等。

提供真实、准确、完整的资料：

注册申请人应提交的申请资料真实、准确、完整，不得有虚假或误导性内容。

积极配合审评工作：

在技术评估过程中，注册申请人应积极配合审评的工作，及时提供补充资料或解答审评人员的问题。

关注审评进度和反馈：

注册申请人应密切关注审评进度和审评的反馈意见，并根据反馈意见及时进行调整和改进。

综上所述，国内处理进口义齿审批的技术评估问题是一个严谨、全面的过程，旨在进口义齿的安全性和有效性。通过遵循相关法规和标准要求、提供真实准确的申请资料以及积极配合审评工作，注册申请人可以顺利完成进口义齿的审批流程。