进口牙种植机申请国内注册时，需要提交一系列的质量管理手册和程序文件，以产品的设计、生产、质量控制等方面符合国内相关法规和标准的要求。这些文件通常包括但不限于以下几个方面：

质量管理手册是组织质量管理的纲领性文件，它规定了组织的质量方针、质量目标以及为实现这些目标所采取的措施和方法。对于进口牙种植机申请国内注册而言，质量管理手册应包含但不限于以下内容：

质量方针和质量目标：明确组织在质量管理方面的总体方向和具体目标。

组织结构和职责：描述组织的质量管理体系结构，明确各部门和人员的职责和权限。

质量管理体系要素：包括资源管理、产品实现、测量分析和改进等方面的要素，以及这些要素如何相互作用和关联。

风险管理：描述组织如何识别、评估和控制产品可能产生的风险。

程序文件是质量管理体系中具体的作业性文件，它规定了完成某项活动或任务的方法、步骤和要求。对于进口牙种植机申请国内注册而言，可能需要提交的程序文件包括但不限于：

产品设计控制程序：

规定产品设计的输入、输出、评审、验证和确认等要求，产品设计满足国内相关法规和标准的要求。

购买控制程序：

规定对供应商的选择、评价和管理要求，购买的原材料和零部件符合规定的质量要求。

生产过程控制程序：

规定生产过程的控制要求，包括生产环境、生产设备、生产工艺、人员培训等方面的要求，产品生产过程的一致性和稳定性。

检验和试验控制程序：

规定产品的检验和试验要求，包括进货检验、过程检验和成品检验等方面的要求，产品符合规定的质量标准。

不合格品控制程序：

规定对不合格品的识别、标识、隔离、评审和处置要求，防止不合格品非预期使用或交付。

纠正和预防措施控制程序：

规定对发现的问题进行分析、制定纠正和预防措施并实施跟踪验证的要求，以持续改进质量管理体系和产品质量。

风险管理程序：

详细描述组织如何对产品进行风险管理，包括风险识别、风险评估、风险控制等方面的方法和步骤。

文件和记录控制程序：

规定对质量管理体系文件和记录的管理要求，包括文件的编制、审批、发放、修改、作废和记录的保存、检索等方面的要求。