国内对进口脱毛仪临床试验的监管要求严格且全面，旨在临床试验的科学性、伦理性、安全性和有效性。以下是国内对进口脱毛仪临床试验的主要监管要求：

伦理委员会审查：所有临床试验必须提交给独立的伦理委员会进行审查，并获得批准后才能开展。伦理委员会将评估试验方案是否符合医学伦理原则，是否充分保护受试者的权益和安全。

资质：临床试验必须在具备GCP（药物临床试验质量管理规范）认证或相关资质的医疗进行。这些应具备良好的设施、设备和人员，以试验的顺利进行。

研究者资格：研究者需具备相应的背景和丰富的临床经验，熟悉脱毛仪的工作原理和操作方法。他们应能够准确评估脱毛仪的疗效和安全性，并严格遵守试验方案的要求。

数据收集与记录：应使用标准化的数据收集表格和工具，数据的真实、准确、完整和可追溯性。数据应及时、规范地记录在试验文件中，包括病历表格、电子数据记录等。

数据质量控制：对数据进行验证和确认，以其准确性和可靠性。进行数据清理和质量控制，识别和纠正数据中的错误、异常和缺失值。

统计分析：采用科学、合理、规范的统计分析方法，对试验数据进行处理和分析。评估疗效和安全性的显著性，得出科学、合理的结论。

负面事件报告：在试验过程中发生的负面事件必须及时、准确地向伦理委员会和监管报告。研究者应评估负面事件的严重性、与脱毛仪的关联性，并采取相应的处理措施。

安全性监测：对受试者的安全进行持续监测，及时发现并处理可能的安全隐患。

试验方案设计：试验方案应科学合理，具有明确的研究目的、试验设计、样本量计算等。方案应经过充分讨论和修订，其可行性和有效性。

产品注册：进口脱毛仪在进入中国市场前，必须按照相关规定进行产品注册。注册过程中需提供产品的详细资料、临床试验数据等，以证明产品的安全性和有效性。

遵守法律法规：临床试验必须严格遵守《医疗器械监督管理条例》、《药物临床试验质量管理规范》等相关法律法规和规章制度的要求。

接受监管检查：监管有权对临床试验进行监督检查，试验的合规性和数据的真实性。

综上所述，国内对进口脱毛仪临床试验的监管要求涵盖了伦理审批、与研究者资质、数据管理与统计分析、负面事件报告与处理、试验方案与注册以及法规遵从性等多个方面。这些要求旨在保障受试者的权益和安全，临床试验的科学性和有效性。