国内对进口家用血压计的研发和设计要求主要包括以下几个方面：

测量准确性：血压计的核心功能是测量血压值，因此准确性是其较基本的要求。测量结果应与传统的水银血压计相符合，误差范围应尽量控制在一定范围内，如±2mmHg或±3mmHg以内，以测量结果的可靠性和准确性。

实时性：血压计应能够迅速测量出血压值并显示出来，以满足快速获取测量结果的需求。

稳定性：无论在测量过程中是否受到干扰，血压计的测量结果都应保持一致和稳定。

自动化：血压计应具备自动化的测量功能，包括自动充气和放气、自动检测并显示测量结果等，以简化操作过程并提高测量效率。

电气安全：血压计需要符合相关电气安全标准，以使用过程中的安全性。

生物相容性：电子血压计与患者接触部件（如袖带、腕带等）的材料应满足生物相容性要求，如细胞毒性、皮肤刺激和迟发型超敏反应等需符合相关标准。

包装及包装完整性：产品包装应在有效期内以及运输条件下保持包装完整性，以保护产品免受损坏。

标准符合性：血压计应符合国家、行业以及，如GB/T 16886.1（生物相容性评价标准）、IEC 61000-4-2（静电放电测试要求）等。

认证要求：对于进口家用血压计，可能还需要通过国家相关的认证，如医疗器械注册证等，以产品在的合法销售和使用。

风险分析和评估：在设计和开发过程中，应对可能的风险进行识别、分析和评估，并制定相应的风险控制措施。

软件要求：对于具有软件功能的血压计，应软件的安全性、可靠性和可追溯性。软件版本命名规则应明确，以软件的完整性和可管理性。

耐用性：血压计应具有一定的耐用性，以满足长期使用需求。在设计时应考虑产品的寿命和使用次数的限制。

界面设计：血压计的界面应简洁明了，便于用户操作和理解。显示屏应清晰可读，按键应工作可靠。

用户指导：产品应提供详细的使用说明书或操作指南，以帮助用户正确、安全地使用血压计。