国内审批进口家用血压计的申请材料需要准备以下几个方面：

申请表：需要填写并提交进口医疗器械的申请表，表格内容通常包括企业信息、产品信息、申请事项等。

申请人资格证明文件：如企业营业执照、医疗器械经营许可证（若适用）等，以证明申请人的合法身份和经营资质。

代理人资料（如适用）：若申请人为境外企业，需要建议中国境内的企业法人作为代理人，并提交代理人的资格证明文件，如营业执照、委托书等。

医疗器械注册证或备案凭证：进口家用血压计应当已经取得原产国（地区）批准上市销售的证明文件，以及国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证或首先类医疗器械备案凭证。

产品说明书及标签：需要提供产品的中文说明书和标签，且说明书和标签应符合中国相关法规和标准的要求。说明书应详细阐述产品的用途、使用方法、注意事项、禁忌症等信息，标签应清晰标注产品名称、规格型号、生产批号、有效期等信息。

产品质量标准：提供产品的质量标准，包括产品的主要性能指标、检验方法等。

生产企业的相关资质证明：如生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证等，以证明生产企业的合法性和生产能力。

进口合同：提供与境外生产企业或经销商签订的进口合同，合同中应明确产品的规格型号、数量、费用、交货期限等条款。

报关单、发票、装箱单等：提供与进口货物相关的报关单、发票、装箱单等文件，以证明货物的来源、数量和价值。

其他证明文件：根据具体情况，可能还需要提供其他证明文件，如产品安全性评价报告、临床试验报告（如适用）、质量保障协议等。

资料的真实性和完整性：申请人应提交的所有资料真实、准确、完整，不得有虚假或误导性内容。

法规符合性：产品应符合中国相关法规和标准的要求，包括产品标准、技术要求、安全性能等方面的规定。

时效性：申请人应注意申请材料的时效性，如医疗器械注册证或备案凭证的有效期等，在有效期内提交申请。

审批流程：申请人应了解并遵守国内审批进口家用血压计的审批流程和要求，按照规定的程序和时间节点提交申请和材料。