进口家用血糖仪申请国内注册时，通常需要提供生产设施合规性报告。这是因为生产设施的合规性直接关系到产品的质量和安全性，是NMPA（中国国家药品监督管理局）在审批医疗器械注册申请时重点考察的内容之一。

具体来说，生产设施合规性报告可能包括但不限于以下内容：

生产设施描述：详细描述生产血糖仪的设施环境、设备配置、生产线布局等，以证明生产设施符合相关法规和标准的要求。

质量管理体系：阐述生产设施所遵循的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，以证明生产活动在受控状态下进行。

人员资质：介绍生产设施中关键岗位人员的资质情况，如生产操作人员、质量管理人员等，他们具备相应的知识和技能。

设备校准与维护：说明生产设备的校准和维护情况，设备处于良好的工作状态，以保障产品的稳定性和一致性。

清洁与消毒：阐述生产设施的清洁和消毒程序，以防止交叉污染和保障产品的无菌性。

合规性声明：由生产设施的负责人或授权代表签署的合规性声明，确认生产设施符合相关法规和标准的要求。

在准备生产设施合规性报告时，申请人应参考NMPA发布的较新法规和指南，报告的准确性和完整性。此外，申请人还可以考虑聘请的医疗器械注册代理或咨询，以获取更的指导和帮助。

需要注意的是，由于医疗器械注册流程可能因产品特性、法规变化等因素而有所不同，因此申请人在准备注册申报资料时，应密切关注NMPA的较新要求和指南，并咨询相关以获取准确的指导。