泰国家用血糖仪申请国内注册时，确实需要进行产品样品测试。这是产品符合国内相关法规和标准、保障患者使用安全的重要环节。具体来说，产品样品测试可能包括以下几个方面：

在进行产品样品测试时，通常需要由具备相应资质的检测进行，并出具合格的测试报告。这些测试报告将作为产品注册申请的重要依据之一，提交给国内医疗器械注册进行审评。

因此，泰国家用血糖仪在申请国内注册时，必须产品已经通过了所有必要的样品测试，并准备好相关的测试报告以供审查。同时，还需要注意国内法规和标准的变化，及时调整和完善测试内容，以产品始终符合较新的要求。

生物相容性测试：评估血糖仪与人体接触部分（如试纸、采血针等）的生物相容性，在使用过程中不会对人体产生负 面反应。这通常遵循ISO 10993系列标准或其他国内认可的生物相容性测试标准。

性能测试：验证血糖仪的测量准确性、稳定性、重复性等关键性能指标。这需要通过一系列的实验和测试来产品能够达到预期的使用效果。

电气安全测试：检查血糖仪的电气安全性能，包括绝缘电阻、介电强度、漏电流等参数，以在使用过程中不会对用户造成电击或其他电气危害。

电磁兼容性测试：评估血糖仪在电磁环境中的兼容性能，产品不会受到其他电磁设备的干扰，同时也不会对其他设备产生负 面影响。

其他特定测试：根据国内法规和标准的要求，可能还需要进行其他特定的测试，如环境适应性测试、稳定性测试等。

9.泰国家用血糖仪申请国内注册中哪些风险评估是要评估的？