国内巴西家用血糖仪申请ISO 13485质量体系的流程通常包括以下几个步骤，并且这些流程可以在经过认可的认证进行办理：

确定认证目标：

明确组织希望通过ISO 13485认证达到的目标和期望，如提升产品质量、符合法规要求、增强市场竞争力等。

筹备阶段：

组织内部进行准备工作，包括了解ISO 13485标准要求、评估现状和制定实施计划等。

文件编制：

编制医疗器械质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、工作指导书等，文件内容符合ISO 13485标准的要求。

实施阶段：

按照质量管理体系文件的要求，组织内部开始实施医疗器械质量管理体系，包括设定质量目标、规范过程、记录管理等。

内部审核：

进行内部审核，评估质量管理体系的有效性和符合性。通过内部审核，发现问题和不符合项，并采取纠正和预防措施。

管理评审：

进行定期的管理评审，评估质量管理体系的运行情况和改进机会。根据评审结果，制定改进计划和目标。

外部审核：

选择经过认可的认证进行外部审核，评估医疗器械质量管理体系是否符合ISO 13485标准的要求。外部审核通常包括阶段性审核和认证审核。

认证决定：

认证根据外部审核的结果，做出认证决定。如果认证通过，认证将颁发ISO 13485医疗器械质量管理体系认证证书。

监督审核和再认证：

在认证有效期内，组织需要进行监督审核，以医疗器械质量管理体系的持续有效性。在认证到期前，组织需要进行再认证审核，以延续认证的有效性。

ISO 13485质量体系的认证办理通常需要在经过认可的认证进行。这些认证在全球范围内都有分布，包括中国。可以通过以下方式找到适合的认证：

查询网站：访问国家认证认可监督管理委员会（CNCA）或相关行业协会的网站，查询经过认可的认证名单。

咨询：咨询的医疗器械咨询或律师事务所，他们通常与多家认证有合作关系，可以为提供的建议和帮助。

参考行业推荐：参考同行业的经验，了解他们选择的认证及其服务质量。

请注意，具体的办理流程和所需材料可能会因认证的要求和的组织情况而有所不同。因此，在申请前，建议与认证进行详细沟通，了解其具体要求和流程。

此外，ISO 13485质量体系的认证办理周期通常为3-6个月，具体的时间要根据文件准备、审核安排、审核结果等因素而定。认证费用也由认证收取，具体费用将根据的公司规模、行业特点和认证范围等因素而有所差异。