国内对巴西家用红外仪（或其他进口医疗器械）的生物相容性测试，主要遵循的是国际通用的生物相容性评价标准，如ISO 10993系列标准和/或GB/T 16886系列标准。这些标准对医疗器械的生物相容性进行了全面而严格的规定，以医疗器械在与人体接触时不会对人体产生有害影响。

生物相容性是指医疗器械在与人体组织、细胞或体液接触时，能够保持相对稳定的性能，并且不对人体产生明显的有害作用。它涵盖了组织相容性和血液相容性两个方面，即医疗器械与人体组织和血液的相互作用应保持在安全、可接受的范围内。

ISO 10993系列标准：这是化组织（ISO）制定的关于医疗器械生物相容性评价的系列标准。它包括了多个部分，分别针对不同类型的生物相容性测试进行了详细规定。例如，ISO 10993-1提供了生物相容性评价的基本原则和方法；ISO 10993-5规定了细胞毒性测试的详细步骤和要求；ISO 10993-10则涉及皮肤刺激和致敏测试等。

GB/T 16886系列标准：这是中国国家标准化管理委员会制定的关于医疗器械生物相容性评价的系列标准。它与ISO 10993系列标准在内容上基本保持一致，但可能根据中国的实际情况进行了适当的调整或补充。

对于巴西家用红外仪来说，如果其在使用过程中可能与人体皮肤或黏膜直接接触，或者通过某种方式（如气溶胶、蒸汽等）与人体组织或体液接触，那么就需要进行生物相容性测试。这些测试通常包括以下几个方面：

细胞毒性测试：评估医疗器械在与细胞接触时是否会产生有害影响，如细胞死亡、生长抑制等。

皮肤刺激和致敏测试：评估医疗器械在与皮肤直接接触时是否会引起皮肤刺激或过敏反应。

血液相容性测试：对于需要与血液直接接触的医疗器械，需要评估其与血液的相互作用是否会引起溶血、凝血或其他负 面血液反应。

遗传毒性/基因毒性测试：评估医疗器械是否会引起遗传物质的损伤或突变。

急性/亚急性/慢性全身毒性测试：评估医疗器械在全身暴露时是否会引起毒性反应。

遵循标准：在进行生物相容性测试时，应严格遵循ISO 10993系列标准或GB/T 16886系列标准的相关规定，测试结果的准确性和可靠性。

选择合适的测试方法：根据医疗器械的具体情况和预期用途，选择合适的生物相容性测试方法。例如，对于需要与皮肤直接接触的医疗器械，应优先选择皮肤刺激和致敏测试等方法。

注意测试条件：在进行生物相容性测试时，应注意控制测试条件，如温度、湿度、光照等，以测试结果的准确性和可比性。

综上所述，国内对巴西家用红外仪的生物相容性测试要求严格遵循国际通用的生物相容性评价标准，以医疗器械的安全性和有效性。